根据《医疗器械监督管理条例》规定,医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范,建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行。 查看全文
发布时间:2024-01-27美萍医疗器械管理系统根据国家药监局的相关规定,对软件进行相应的升级,主要针对医疗器械UDI编码、GSP管理等部分功能进行了相应的升级革新。美萍医疗器械管理将加强独立软件类医疗器械生产监管,规范独立软件生产质量管理。 查看全文
发布时间:2024-01-272022年10月,国家药品监督管理局组织起草并发布了《医疗器械生产质量管理规范附录独立软件》法规。这个法规依据《医疗器械监督管理条例》(国务院令680号)、《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)。 查看全文
发布时间:2024-01-27根据《医疗器械监督管理条例》以及《医疗器械生产监督管理办法》,美萍公司完善了医疗器械管理系统的设计,符合国家标准的管理系统将更加适合于医疗器械行业,帮助企业取得医疗器械许可证,并完善内部管理方案。 查看全文
发布时间:2024-01-27该品牌专注于医药、诊所以及医疗器械行业,用户群体比较多,但是售后相对弱,很多用这个品牌的后期会考虑换其他品牌软件。其实,该品牌软件功能还是比较完善的,如果能够专注于售后服务,会有所提升 查看全文
发布时间:2024-01-24医疗器械软件不仅要具备进销存功能,更要具备完善的GSP功能。 查看全文
发布时间:2024-01-24医疗器械进销存软件不仅需要具备基础的进销存功能,还需要具备查询统计、库存管理、GSP管理、财务管理等系列功能。药监局验收的时候对医疗器械注册证号、批号、许可证号的管理都有一定的要求,此外效期预警、首营管理等功能也必不可缺。 查看全文
发布时间:2024-01-24美萍医疗器械管理系统、完美医疗器械软件、双赢医疗器械软件
这些医疗器械管理系统属于知名品牌,用户群体广泛,售后服务完善。软件本身界面整洁流畅,操作方法简单,上手容易,且功能完善全面,能够满足医疗器械企业的日常管理需要,也能够帮助医疗器械企业顺利通过验收,获得医疗器械经营许可证。
查看全文
这款软件也是用来监管医疗器械的采购和销售的专业软件,针对医疗器械产品能够进行质量的管理和验收,还有销售和储存管理,都会有精准的记录和备份。软件整体界面也非常美观,实用性强。 查看全文
发布时间:2024-01-24新海医疗器械管理系统,这款软件也有采购销售等管理,包含财务管理、仓库管理,针对商品的批号进行管理,也能够通过药监局验收,美中不足的是数据冗余较多,对电脑配置要求较高 查看全文
发布时间:2024-01-24真正的三类医疗器械软件必须满足药监局相关规定,具备GSP管理、效期预警、首营管理等功能,能够实现采购、收货、验收、贮存、检查、销售。 查看全文
发布时间:2024-01-24美萍、完美、双赢、新海以及傲蓝都是专业的医疗器械管理软件,性价比最高的是美萍医疗器械管理系统,既能够满足验收所需,也能够满足平时使用需求,操作也非常简单方便,最值得推荐。 查看全文
发布时间:2024-01-24美萍医疗器械管理系统,完美医疗器械软件,双赢医疗器械软件,三款并驾齐驱,任性选择
这三款软件非常值得选择,具备强大的进销存、GSP质量管理功能,非常适合医疗器械批发及零售行业,界面人性化,美观整洁,能够顺利通过三类医疗器械验收,是药监局都非常推崇的验收用软件
查看全文
美萍医疗器械管理软件的用户群体比较多,市场上经销商推荐的比较多,软件整体界面简洁流畅,操作非常方便,而且包含了进销存、财务、GSP质量管理等各项药监验收时要求的多项功能,能够满足药监局验收的需求。 查看全文
发布时间:2024-01-23医疗器械管理系统是三类医疗器械经营企业所必须用到的计算机管理系统,药监局有明确要求,既能满足验收的需求,也要能在实际应用中发挥作用。 查看全文
发布时间:2024-01-23如果想轻松通过国家GSP验收,必须选购一款优秀的医疗器械软件,而这款软件也必定是集进销存、财务、GSP及经营分析于一体的综合软件,满足医疗器械企业各种需求。 查看全文
发布时间:2024-01-23④具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效。
⑤具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能。
⑥具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。
查看全文
①具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能。
②具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能。
③具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能。
查看全文
①医疗器械管理软件除带有进、销、存及财务管理等功能外,应符合最新版GSP的要求。
②支持产品批号、灭菌批号、电子监管理码、生产厂家、注册证号、批准文号、产品标准号及生产许可证号管理。
③支持产品停售与解除停售管理。
④支持GSP管理、提供多达百余种的GSP报表。
查看全文
双赢医疗器械软件中,实际货物跟系统货物批号不相符,单据上能修改吗?比如批号是两个批号,想修改的话,数量不变,能修改吗?
沈阳市市场监督管理局、淄博市市场监督管理局网站相继发布了2024年医疗器械经营企业分级监管目录(名单)
蓝海灵豚医疗器械管理软件用过吗?效果如何?药监验收能通过吗?
选择合规的医疗器械软件,这些医疗器械软件用过吗?效果如何?
合规的二三类医疗器械经营软件都有哪些功能?
如何选择适合自己的医疗器械经营软件?
保障医疗器械经营软件的数据安全需要采取哪些措施?
GSP要求包含哪些内容?
二三类医疗器械管理系统为何要满足GSP要求?
三类医疗器械进销存ERP系统软件优选汇总
选择医疗器械管理系统软件除了合规,更重要的是售后服务
创建、维护和赋予UDI的责任主体是谁?
医疗器械唯一标识有什么特性要求吗?
医疗器械唯一标识是如何构成的呢?
什么是医疗器械唯一标识?
什么是医疗器械唯一标识(UDI)?
对于 PACS 类产品,同一注册单元内如何确定检测单元 ?
与医疗器械生产质量管理规范要求相关的文件有哪些?
国内领先的医疗器械行业软件开发服务提供商
严格按照国家食药监管部门医疗器械法律法规;助力客户安心通过年检!
以医疗器械企业为核心全面解决在经营管理中的各种需求
美萍医疗器械管理系统兼容性极佳,适合于中小企业管理,各类医疗器械企业皆可放心使用
省心好用的医疗器械管理系统的优势
医疗器械管理系统真的很难用吗?
怎么去判断一款软件是否符合药监局的要求呢?
美萍医疗器械管理系统不仅符合药监局最新版要求,还具备冷链管理、手机查账等系列功能
究竟什么是三类医疗器械管理系统,该系统必须具备哪些功能?
三类医疗器械管理系统的相关知识
美萍医疗器械软件是一款智能化的医疗器械进销存管理软件
医疗器械仓库管理软件助力医疗器械企业实现仓库标准化管理
于三类医疗器械企业如何有效提高数据录入工作的全部内容
二三类医疗器械企业如何提高数据管理工作及录入工作?
医疗器械企业规范化的首选软件
医疗器械管理系统专业版完全符合《医疗器械经营质量管理规范》以及《医疗器械监督管理条例》
医疗器械管理系统专业版是依照国家医疗器械管理规范而研发,非常适用于医疗器械企业的信息化管理
医疗器械企业的首选软件,能够满足医疗器械企业的经营需求,同时也完全符合国家医疗器械管理规范,能够通过药监局的验收
符合国家医疗器械管理规范的专业软件的特色功能有哪些?
能够顺利通过GSP验收的管理软件推荐
医疗器械管理系统依照《医疗器械经营质量管理规范》严格执行,确保医疗器械企业能够顺利通过药监局验收
新办企业在选择医疗器械企业软件时不能忽略的因素
软件是否满足药监局规范
帮助大家选择医疗器械软件
医疗器械进销存软件选择时需要注意的哪些方面
取得药监办许可证就必须拥有符合规范的医疗器械软件
新办医疗器械企业时,需要选择一款合适的医疗器械软件
符合药监规范的医疗器械管理软件
这里我们推荐符合药监规范的医疗器械软件,帮助企业顺利通过药监局验收
什么样才算是符合GSP规定的医疗器械管理系统呢?
很多企业并没有意识到医疗器械管理软件的重要性
很多企业其实并没有意识到医疗器械管理软件的重要性,买医疗器械软件可能仅仅是为了应付药监局验收
未经已久企服允许,不得盗用 已久企服网 中包括文字图片、版面设计、程序数据及其他独有信息,否则承担法律责任
已久企服网 Copyright © 2019-现在 已久企服网 All rights reserved 豫ICP备19039182号-8
医疗器械gsp正版软件:双赢医疗器械进销存GSP质量管理系统,完美医疗器械GSP管理系统专用版,美萍医疗器械质量管理系统
搜索关键词:医疗器械进销存软件免费版,医疗器械公司专用软件,医疗器械公司进销存软件,医疗器械gsp软件,第三类医疗器械经营管理软件,医疗器械管理系统软件,器械软件,医疗器械销售系统软件,医疗器械软件,医疗器械管理系统软件