美萍医疗器械管理软件满足药监局的管理需求，平时使用也非常简单方便，赢得了良好的口碑

发表日期：2024-01-31

美萍医疗器械管理软件是严格按照《医疗器械经营质量管理规范》的要求而开发，系统覆盖医疗器械经营业务全过程，能够实现质量可追溯，保障质量管理、控制、预警等功能的有效进行，真正满足国家药监局对医疗器械行业的相关规定。

美萍医疗器械管理系统根据企业的岗位职责而进行角色管理，可以设置不同操作员，并分配不同的权限。企业负责人、质量负责人、销售员、采购员、仓库管理员等都可以通过不同用户来登录软件，设置岗位角色功能，进行相关操作。

①人员与培训：包括人员基本信息、人员健康体检记录，人员培训记录、人员健康异常预警等功能。

②设备管理：包括设备台帐信息、设备保养登记等。

③购销管理：包括采购合同、货品接收、货品验收、货品入库、入库审核、购进医疗器械验收记录、销售合同、合同审批、销售出库、出库审核、商品销售记录等。

④储存与养护：是指对医疗器械产品在库养护情况进行管理，包括库存商品质量养护记录、历史库存养护、近效期商品催销表、养护室留样观察记录表、重点养护品种确定表、商品养护档案表、商品养护质量统计表、商品季度质量信息报表等等。

⑤质量管理：对产品质量状况进行全方位跟踪管理，包括产品质量档案、不合格产品记录、不合格产品报损审批、报损产品销毁单、不合格产品退回审批表等。

⑥售后服务：包括医疗器械不良事件报告表、药械用户投诉记录、药械售后服务记录等。

⑦召回管理：包括医疗器械召回事件报告表、召回计划实施情况报告。

⑧资质、效期、授权的监控、预警与自动锁定对购销单位、经营品种和销售人员档案。对首营企业/首营品种进行审核审批管理。对供货商、客户、销售人员的信息及资质做全面管理。提供近效期产品预警提醒功能。