发表日期:2024-01-31
合格的医疗器械软件必须覆盖医疗器械经营业务全过程,实现GSP追溯功能
基础资料:
首营企业、企业经营范围、单位资质、器械效期、器械种类、器械分类、器械名称、器械单位、器械规格、GSP属性,有利于用户快速建账。
GSP管理:
GSP管理主要包含首营企业审批表、首营品种审批表、储存与养护、购进器械验收记录等,符合国家药监局GSP认证,全国多个地区药监认可并推荐的GSP认证达标软件。
采购管理:
管理采购订单、采购入库、供应商、经手人、入库仓库、付款、器械数量(批次、串号、灭菌批次、检验报告号)、单价、金额等。自动生成报表和应付账款等。
销售管理:
管理销售订单、出库、客户、业务员、仓库、收款、器械数量(批次、串号、灭菌批次、检验报告号)、单价、金额等。自动生成流水报表、统计报表、应收账款等。
库存管理:
器械出入库、调拨、盘点、报损、报溢、生产配料、费用分摊等。查询器械批次、串号等信息。库存数据:商品分布、库存状况、历史库存、库存流水、批次追踪等。
财务管理:
管理企业收款、付款、费用支出的发生情况。管理客户和供应商的应收应付账款、往来对账、明细账等。
双赢医疗器械软件中,实际货物跟系统货物批号不相符,单据上能修改吗?比如批号是两个批号,想修改的话,数量不变,能修改吗?
沈阳市市场监督管理局、淄博市市场监督管理局网站相继发布了2024年医疗器械经营企业分级监管目录(名单)
蓝海灵豚医疗器械管理软件用过吗?效果如何?药监验收能通过吗?
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怎么去判断一款软件是否符合药监局的要求呢?
美萍医疗器械管理系统不仅符合药监局最新版要求,还具备冷链管理、手机查账等系列功能
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三类医疗器械管理系统的相关知识
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二三类医疗器械企业如何提高数据管理工作及录入工作?
医疗器械企业规范化的首选软件
医疗器械管理系统专业版完全符合《医疗器械经营质量管理规范》以及《医疗器械监督管理条例》
医疗器械管理系统专业版是依照国家医疗器械管理规范而研发,非常适用于医疗器械企业的信息化管理
医疗器械企业的首选软件,能够满足医疗器械企业的经营需求,同时也完全符合国家医疗器械管理规范,能够通过药监局的验收
符合国家医疗器械管理规范的专业软件的特色功能有哪些?
能够顺利通过GSP验收的管理软件推荐
医疗器械管理系统依照《医疗器械经营质量管理规范》严格执行,确保医疗器械企业能够顺利通过药监局验收
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取得药监办许可证就必须拥有符合规范的医疗器械软件
新办医疗器械企业时,需要选择一款合适的医疗器械软件
符合药监规范的医疗器械管理软件
这里我们推荐符合药监规范的医疗器械软件,帮助企业顺利通过药监局验收
什么样才算是符合GSP规定的医疗器械管理系统呢?
很多企业并没有意识到医疗器械管理软件的重要性
很多企业其实并没有意识到医疗器械管理软件的重要性,买医疗器械软件可能仅仅是为了应付药监局验收
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