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合格的医疗器械软件必须覆盖医疗器械经营业务全过程,实现GSP追溯功能

发表日期:2024-01-31

合格的医疗器械软件必须覆盖医疗器械经营业务全过程,实现GSP追溯功能

基础资料:

首营企业、企业经营范围、单位资质、器械效期、器械种类、器械分类、器械名称、器械单位、器械规格、GSP属性,有利于用户快速建账。

GSP管理:

GSP管理主要包含首营企业审批表、首营品种审批表、储存与养护、购进器械验收记录等,符合国家药监局GSP认证,全国多个地区药监认可并推荐的GSP认证达标软件。

采购管理:

管理采购订单、采购入库、供应商、经手人、入库仓库、付款、器械数量(批次、串号、灭菌批次、检验报告号)、单价、金额等。自动生成报表和应付账款等。

销售管理:

管理销售订单、出库、客户、业务员、仓库、收款、器械数量(批次、串号、灭菌批次、检验报告号)、单价、金额等。自动生成流水报表、统计报表、应收账款等。

库存管理:

器械出入库、调拨、盘点、报损、报溢、生产配料、费用分摊等。查询器械批次、串号等信息。库存数据:商品分布、库存状况、历史库存、库存流水、批次追踪等。

财务管理:

管理企业收款、付款、费用支出的发生情况。管理客户和供应商的应收应付账款、往来对账、明细账等。

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