什么样才算是符合GSP规定的医疗器械管理系统呢？

发表日期：2024-02-23

根据《医疗器械经营质量管理规范》，明确规定经营企业必须建立健全质量管理体系，在医疗器械购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节进行质量控制，保障其质量安全。

美萍医疗器械管理系统涵盖从首营登记、产品采购、到货验收、库存管理、销售出库、产品养护、质量跟踪、售后服务等全过程管理与质量管控等功能，非常符合药监局对医疗器械管理系统的规定，覆盖医疗器械全流程质量管理。

美萍医疗器械管理系统支持生产企业的原厂UDI条码进行扫码管理入库、出库与库存。UDI编码即医疗器械唯一标识，是药监局对2019年的医疗器械产品执行的新标准，药监局将逐步规范这一标准。届时，药监局将对不具备UDI编码功能的医疗器械管理系统进行清查。