创建、维护和赋予UDI的责任主体是谁？

双赢医疗器械软件中，实际货物跟系统货物批号不相符，单据上能修改吗？比如批号是两个批号，想修改的话，数量不变，能修改吗？

沈阳市市场监督管理局、淄博市市场监督管理局网站相继发布了2024年医疗器械经营企业分级监管目录（名单）

蓝海灵豚医疗器械管理软件用过吗？效果如何？药监验收能通过吗？

选择合规的医疗器械软件，这些医疗器械软件用过吗？效果如何？

合规的二三类医疗器械经营软件都有哪些功能？

如何选择适合自己的医疗器械经营软件？

保障医疗器械经营软件的数据安全需要采取哪些措施？

GSP要求包含哪些内容？

二三类医疗器械管理系统为何要满足GSP要求？

三类医疗器械进销存ERP系统软件优选汇总

选择医疗器械管理系统软件除了合规，更重要的是售后服务

创建、维护和赋予UDI的责任主体是谁？

医疗器械唯一标识有什么特性要求吗？

医疗器械唯一标识是如何构成的呢？

什么是医疗器械唯一标识？

什么是医疗器械唯一标识（UDI）？

对于 PACS 类产品，同一注册单元内如何确定检测单元 ?

与医疗器械生产质量管理规范要求相关的文件有哪些？

国内领先的医疗器械行业软件开发服务提供商

严格按照国家食药监管部门医疗器械法律法规；助力客户安心通过年检！

以医疗器械企业为核心全面解决在经营管理中的各种需求

美萍医疗器械管理系统兼容性极佳，适合于中小企业管理，各类医疗器械企业皆可放心使用

省心好用的医疗器械管理系统的优势

医疗器械管理系统真的很难用吗？

怎么去判断一款软件是否符合药监局的要求呢？

美萍医疗器械管理系统不仅符合药监局最新版要求，还具备冷链管理、手机查账等系列功能

究竟什么是三类医疗器械管理系统，该系统必须具备哪些功能？

三类医疗器械管理系统的相关知识

美萍医疗器械软件是一款智能化的医疗器械进销存管理软件

医疗器械仓库管理软件助力医疗器械企业实现仓库标准化管理

于三类医疗器械企业如何有效提高数据录入工作的全部内容

二三类医疗器械企业如何提高数据管理工作及录入工作？

医疗器械企业规范化的首选软件

医疗器械管理系统专业版完全符合《医疗器械经营质量管理规范》以及《医疗器械监督管理条例》

医疗器械管理系统专业版是依照国家医疗器械管理规范而研发，非常适用于医疗器械企业的信息化管理

医疗器械企业的首选软件，能够满足医疗器械企业的经营需求，同时也完全符合国家医疗器械管理规范，能够通过药监局的验收

符合国家医疗器械管理规范的专业软件的特色功能有哪些？

能够顺利通过GSP验收的管理软件推荐

医疗器械管理系统依照《医疗器械经营质量管理规范》严格执行，确保医疗器械企业能够顺利通过药监局验收

新办企业在选择医疗器械企业软件时不能忽略的因素

软件是否满足药监局规范

帮助大家选择医疗器械软件

医疗器械进销存软件选择时需要注意的哪些方面

取得药监办许可证就必须拥有符合规范的医疗器械软件

新办医疗器械企业时，需要选择一款合适的医疗器械软件

符合药监规范的医疗器械管理软件

这里我们推荐符合药监规范的医疗器械软件，帮助企业顺利通过药监局验收

什么样才算是符合GSP规定的医疗器械管理系统呢？

很多企业并没有意识到医疗器械管理软件的重要性

很多企业其实并没有意识到医疗器械管理软件的重要性，买医疗器械软件可能仅仅是为了应付药监局验收