【周口药监认可的医疗器械系统软件】-含UDI功能-周口完美医疗器械GSP管理系统专用版-周口医疗器械经营许可证办理软件

发表日期：2022-12-29

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医疗器械设备二三类GSP验收认证软件除带有进、销、存及财务管理等功能外，符合最新版GSP的要求。

支持产品效期管理，近效期产品自动提醒；

支持产品批号、灭菌批号、电子监管理码、生产厂家、注册证号、批准文号、产品标准号及生产许可证号管理；

支持产品停售与解除停售管理；

支持GSP管理,提供多达百余种的GSP报表。

具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能；

具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能；

具有记录医疗器械产品信息（名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期）和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能；

具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效；

具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能；

具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售。

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医疗器械软件情况介绍和功能说明

一、医疗器械软件情况介绍

医疗器械管理软件除带有进、销、存及财务管理等功能外，符合最新版GSP的要求。

◆ 支持产品效期管理，近效期产品自动提醒；

◆ 支持产品批号、灭菌批号、电子监管理码、生产厂家、注册证号、批准文号、产品标准号及生产许可证号管理；

◆ 支持产品停售与解除停售管理；

◆ 支持GSP管理,提供多达百余种的GSP报表。

二、完美医疗器械管理系统应当具有以下功能

（一）具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能；

（二）具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能；

（三）具有记录医疗器械产品信息（名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期）和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能；

（四）具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效；

（五）具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能；

（六）具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售。